پرسش و پاسخ

q and a iconآزمایشگاه میلاد با بهره گیری از کادر تخصصی در زمینه های مختلف علوم آزمایشگاهی، آماده پاسخگویی به پرسش ها و مشکلات شما عزیزان می باشد

 

ورود به بخش پرسش و پاسخ

آزمایش AMA

انرژی سلول های ما در اندامکی به نام میتوکندری فراهم می شود. در بیماری خودایمنی سیروز صفراوی (Primary Biliary Cholangitis یا PBC)، دستگاه ایمنی بدن به اشتباه بر علیه میتوکندری سلول ها خودآنتی بادی می سازد. این خودآنتی بادی ها سبب آسیب به مجاری صفراوی در کبد می شوند. این آسیب می تواند کبد را از کار باندازد و خطر ابتلا به سرطان کبد را افزایش دهد. از نشانه های بیماری سیروز صفراوی می توان به بی حالی، لک پوست، زردی، درد سمت راست بالای شکم، ورم دست و پا، خشکی دهان و چشمان اشاره کرد.

ادامه مطلب

ژنوتایپ و وارفارین

وارفارین اصلی ترین عضو خانواده كومارین ها و پرمصرف ترین داروی ضدانعقاد خوراكی جهان می باشد که جهت پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی و ریوی، سکته مغزی در بیماران با آرتریال فیبریلیشن و تشکیل لخته بعد از نصب دریچه‌های مصنوعی قلب و انفراکتوس قلب تجویز می گردد.

ادامه مطلب

تست ادراری PCA3

تست ادراری PCA3 بر خلاف PSA كه توسط بافت پروستات در بيماری‌های پروستات مثل التهاب‌ها و بزرگی خوش‌خيم پروستات و سرطان پروستات افزايش می يابد، تنها در سرطان پروستات افزایش یافته و يک تست ژنتيكی تشخيصی است. با استفاده از اين Gen-Probe می‌توان در تشخيص زودرس سرطان پروستات موفق‌تر عمل كرد.

ادامه مطلب

تست آنتی گانگلیوزید

حضور آنتی‌بادی بر ضد مونوسیالوگانگلیوزید GM1 در نوروپاتی چندکانونی حرکتی و سندرم گیلن‌باره، همچنین آنتی‌بادی بر ضد دی سیالوگانگلیوزید GD1b در نوروپاتی حسی و وجود آنتی‌بادی بر ضد تتراسیالوگانگلیوزید GQ1b در سندرم‌فیشربحث می‌شود كه آنتى‌بادى با اپى‌توپ مشابه مانند گانگليوزيدهاى يافت شده بر روى نورون‌ها يا ميلين واكنش متقاطع مى‌دهد.

ادامه مطلب

شاخص PGA index ) PGA)

بیماری های مزمن کبدی به دلایل متفاوتی ایجاد می شوند و از مهمترین عوامل مرگ و میر در سراسر جهان محسوب می شود و ارزیابی دقیق مراحل این بیماری ها در مسیر درمان بسیار ضروری است.
هرچند تشخیص قطعی با فیبروز، نکروز یا التهاب کبد یا بیوپسی کبد است ولی به سبب تهاجمی بودن، این روش دارای محدودیت هایی است.
بدین دلیل همواره تلاش بر پیگیری این بیماری ها از طریق آنالیت های سرمی بوده است.

ادامه مطلب

تست جدید DHR

تست جدید DHR (جایگزینی حساس تر از NBT) جهت بررسی فاگوسیتوز در کودکان و افراد مبتلا به بیماری های گرانولو ماتوز مزمن


تست DHR به روش فلوسیتومتری برای اندازه گیری توانایی فاگوسیتوز نوتروفیل ها

ادامه مطلب

نامه مدیر کل آزمایشگاه مرجع سلامت در خصوص لوح کیفیت آزمایشگاه میلاد

تمدید لوح کیفیت آزمایشگاه پاتوبیولوژی میلاد

آزمایشگاه میلاد در سال 1388 موفق به اخذ لوح کیفیت از آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ، و همه ساله به صورت متوالی موفق به تمدید این لوح گردیده است.

با سپاس فراوان از تمامی دوستان و همکارانی که ما را در حفظ کیفیتی درخور هم میهنان عزیز یاری نموده اند.

ادامه مطلب

تشخیص ژنتیکی سرطان های ارثی روده بزرگ

 

سرطان کولون یکی از معضلات اصلی سیستم بهداشت و درمان کشور است و بعد از سرطان ریه دومین علت مرگ و میر مرتبط با سرطان می باشد. حدود 80-70 درصد از موارد بیماری بصورت اسپورادیک و 30-20 درصد با فاکتورهای ارثی و ژنتیکی مرتبط می باشد. سندرم Lynch شایع ترین علت سرطان های ارثی کولون است (فرم HNPCC) و بصورت اتوزوم غالب به ارث می رسد.

ادامه مطلب

کارکرد تومورمارکرها در تشخیص و پایش کانسر (سرطان) ریه

کانسر ریه شایعترین بدخیمی نئوپلاسمی در جهان است. تومورهای اولیه ریه را می‌توان با تکیه بر شواهد، از نظر بافت‌شناسی به چهار دسته کارسینوم سلول سنگفرشی، آدنوکارسینوم، کارسینوم سلول بزرگ و کانسر سلول کوچک ریه (SCLC) تقسیم بندی کرد که سه گروه اول تحت عنوان کارسینوم سلول غیرکوچک ریه (NSCLC) شناخته می‌شوند و %80 موارد بیماران مبتلا به کانسر ریه را شامل می شوند. SCLCاز لحاظ بالینی و زیستی باNSCLC تفاوت دارد. با این وجود هم در NSCLC و هم در SCLC گروه‌های ناهمگنی با هم‌پوشانی بافت‌شناسی با دیگر گروه‌های اصلی وجود دارند.
دهه های متمادی است که جراحی رادیکال (Radical Surgery) درمان استاندارد این بیماری به حساب می آید و Stage مرحله تومور در زمان تشخیص مهمترین فاکتور پروگنوز به منظور پیش بینی بقای بیمار است. متاسفانه اغلب بیماران مبتلا بهNSCLC در مرحله نهایی تشخیص داده می شوند که این امر موجب می شود میزان بالای مورتالیتی را در این بیماران شاهد باشیم. استراتژی های درمانی مختلف شامل ترکیبی از شیمی درمانی و رادیولوژی در بیماران با بیماری پیشرفته و پس از عمل جراحی اتخاذ گردیده است ولی همچنان در نسبت زیادی از بیماران، پیشرفت بیماری در کوتاه مدت اتفاق می افتد و بقای پنج ساله این بیماران تقریباً 15 درصد است.
متد طلایی جهت ارزیابی اثربخشی درمان شامل آزمون های فیزیکی، تصویربرداری و بررسی اندازه تومور است. این روش ها جهت، ارزیابی پاسخ به درمان در بیماران مبتلا به کانسر ریه که تحت عمل جراحی قرار می گیرند مناسب نیست، چرا که این افراد پس از عمل توده قابل اندازه گیری ندارند. در این موارد می توان تومور مارکرهای بیولوژیک سرمی را به عنوان سیستم پشتیبان جهت ارزیابی به کار برد. انولاز اختصاصی نورون (NSE)، آنتی ژن کربوهیدراتی 125 (CA125) و آنتی ژن کارسینومای سلول سنگفرشی (SCC) مارکرهایی هستند که به عنوان تومورمارکر کانسرهای ریه بیشترین کاربرد را دارند. بررسی CYFRA 21-1 ، CEA و TPA و برخی از مارکرهای دیگر نیز می تواند حاوی اطلاعات ارزشمند باشد.
CA125، یک گلیکو پروتئین موسینی است که در تشخیص و پیگیری بیماران مبتلا به کانسر تخمدان کاربرد دارد. ارتباط معنا داری بین CA125 و نتایج NSCLC گزارش شده است. مارکرSCC ابتدا از بافت کارسینوم سلول سنگفرشی و از دهانه رحم به دست آمده و اثبات شده است که مارکر خوبی برای کارسینومای سلول سنگفرشی است.
انولاز یک آنزیم سیتوپلاسمی مسیر گلیکولیز است که در همه سلول‌های انسانی وجود دارد. انولاز اختصاصی نورون (NSE) ابتدا از سلول‌های سیستم اعصاب مرکزی استخراج گردید ولی بعدها مشخص شد که در همه سلول‌های نورواندوکرین محیطی و مرکزی تحت عنوان سلول‌های برداشت پیش‌ساز آمین و دکربوکیلاسیون ( APUD) یافت می‌شود. و در نئوپلاسم های مربوطه به سلول های APUD و APUDoma یافت می‌شود که کانسر سلول کوچک ریه را نیز شامل می‌گردد.
به دلیل فقدان اختصاصیت ارگانی و توموری نمی‌توان تومورمارکر ها را در غربالگری کانسر ریه در بیماران فاقد علامت و یا بیماران با خطر بالای بدخیمی به کار برد. در کل می توان عنوان کرد که با وجود همه این محدودیت‌ها بررسی تومورمارکرها در زمان تشخیص اولیه از جنبه‌های زیر اهمیت دارد:
• آنتی‌ژن‌های همراه تومور در زمان تشخیص اولیه بیان می‌شوند و به احتمال زیاد مهم‌ترین مارکر جهت پیگیری و پایش بیمار به حساب می‌آیند.
• CYFRA 21-1 و CEA و CA125 فاکتورهای پروگنوزی مستقل با اهمیت زیاد NSCLC هستند و NSE در SCLC اهمیت دارد.
• سرعت و شدت کاهش بیان فاکتور‌ها پس از جراحی نسبت به میزان قبل از جراحی اطلاعات مفیدی در زمینه حجم تومور باقیمانده و اثربخشی درمان ارائه می‌دهد.
چنانچه غلظت تومورمارکر به آهستگی کاهش یابد و به میزان طبیعی نرسد می‌تواند نشان‌دهنده جراحی درمانی ناموفق و باقیمانده توموری باشد. در طول پایش، افزایش غلظت تومورمارکر می‌تواند اولین علامت عود مجدد بیماری باشد. این چنین موارد افزایشی ممکن است 12 ماه قبل از تشخیص پیشروی بیماری با تصویربرداری یا علائم بالینی باشد.

Amine Precursor Uptake and Decarboxylation-1

راه اندازی دستگاه فلوسیتومتری Facscalibur

 

 

 

 

 

 

 

 

راه اندازی دستگاه فلوسیتومتری Facscalibur در آزمایشگاه میلاد اصفهان

بخش ایمونولوژی آزمایشگاه میلاد به بهترین دستگاه فلوسیتومتری از نوع Facscalibur متعلق به شرکت معظم BD Biosciences تجهیز گردید.

ادامه مطلب

بیشتر بخوانید